可牛免费杀毒系统急救箱文章列表:

• 1、腾讯电脑管家发布2017年顽固木马盘点报告，揭示木马牛皮癣
• 2、超级工具箱里的功能大全和使用方法 电脑必备工具
• 3、双枪4又搭上了荒野行动外挂？但它被我们团灭了！
• 4、Windows文件或文件夹删不掉的解决办法
• 5、滦南县扒齿港镇中心卫生院传染病医疗设备采购与安装应急采购文件

腾讯电脑管家发布2017年顽固木马盘点报告，揭示木马牛皮癣

近年来，黑产团伙开始在软件供应链、盗版系统等多个环节大规模植入Bootkit或Rootkit类木马，这类木马特征是采用传统查杀方法无法根除，且部分具有极强的破坏性，为普通网民的系统安全构成了严重威胁。继腾讯安全《2017年度互联网安全报告》发布之后，近日腾讯电脑管家再次针对顽固型木马发布了《2017年顽固木马盘点报告》（下简称报告），从传播渠道、影响范围、获利方式等多个维度向大众全方位盘点了Bootkit、Rootkit类顽固木马，并对防范措施提出了有效安全建议。

Rootkit木马“钟爱”热搜，挖矿获利渐成趋势

Rootkit是指一类潜伏在系统中并具备高控制权限的木马。2017年腾讯电脑管家披露了多起重要Rootkit感染事件，如狼人杀木马、奔雷木马、小马激活木马等。基于拦截木马的感染源特征，腾讯电脑管家发现，Rootkit木马传播呈现出蹭热点的特点，比如捆绑在热搜影视剧下载资源、热门游戏外挂辅助上进行传播等。也会利用搜索引擎竞价推广，出现在靠前的搜索显示页上诱导用户点击下载。

在传播渠道方面，报告显示，Rootkit类木马主要传播渠道包括激活工具类软件、下载站高速下载器、私服登录器、第三方软件释放等。其中下载站高速下载器占比最高(20%)，其次为激活工具类软件、外挂及私服登录器各占比15%。

感染用户机器后，Rootkit的变现获利方式较为多元化。报告显示，Rootkit的主要的变现获利方式有刷流量、锁主页、恶意推广、网络攻击、挖矿等。其中锁主页仍然是最主要的变现方式，占比高达38%。另外通过挖矿获利也逐渐增多(占比8%)，似乎逐渐成为一种趋势。

Bootkit木马影响机器数百万，下载站高速下载器成“幕后黑手”

Bootkit木马是指在系统开启阶段（boot）就已植入的Rootkit木马，可以认为Boot和Rootkit木马的集成。

和APT攻击中用户是被动攻击中招不同，Bootkit木马感染用户机器更多的是用户的主动行为导致的，比如用户到一些第三方下载站下载软件时使用高速下载通道，或者在玩游戏时使用游戏辅助，私服登录器等，都有可能被捆绑恶意木马。

其中，下载站高速下载器危害最为严重。据报告显示，在2017年Bootkit木马主要传播渠道中，下载站高速下载器占比最高，达到37%。相对其他传播渠道而言，下载站拥有更大的受众，流量更广，因而影响也更大。以异鬼系列Bootkit木马为例，2017年7月腾讯电脑管家拦截到“异鬼Ⅱ”木马，影响用户电脑达到200万台，下载站高速下载器就是其中的重要推手。

在获利方式方面，报告显示Bootkit木马主要有五种获利方式：刷流量、锁主页、恶意推广、网络攻击等。其中通过刷流量及网络攻击实现获利的占比最高，达到29%。

面对严峻的顽固木马形势，腾讯电脑管家早在2016 年9月1日的12.0版本更新中，就增强了云主防及病毒木马查杀“三利剑”——BootClean清除技术、Rootkit通杀、系统急救箱的查杀能力，可以实现对病毒样本高危行为的精准拦截及查杀。

网安建设成效凸显，2017年用户染毒量下降态势明显

事实上，尽管顽固木马仍是危及用户的一大隐患，但随着互联网安全厂商对于病毒查杀技术的不断提升，2017年整体病毒形势已有了明显改善。据《2017年度互联网安全报告》显示，2017年腾讯电脑管家共发现6.3亿台用户机器中病毒或木马，相较2016年同比下降23.2%；2017年新发现病毒数量更是打破近六年来持续上涨的走势，首次出现下降趋势。

移动端病毒的下降趋势更为显著。《2017年度互联网安全报告》显示，腾讯手机管家在2017年截获的Android新增支付类病毒包数同比下降八成；手机病毒感染用户总数为1.88亿，相较2016年同比下降62.4%。

腾讯电脑管家技术专家表示，当前安全厂商在反病毒工作上已取得显著成效，但用户本身也需提高安全意识，养成良好的电脑、手机使用习惯，才能更有效的防御木马病毒感染侵袭。报告建议：用户需及时更新安装补丁，防止各种类型漏洞攻击；下载软件时到官方网址下载，同时使用正版软件；不要打开陌生的网页链接，文档等，到正规渠道下载影视等热搜资源；保持腾讯电脑管家等安全软件始终处于运行状态，可有效防止用户电脑被木马入侵。

超级工具箱里的功能大全和使用方法 电脑必备工具

超级工具箱里包含了电脑必备的工具，不用你到处寻找它们，一个小小的工具箱就包含了方方面面的功能，帮你查看硬件信息，清理C盘垃圾，安装dll文件，数据恢复，加速下载，卸载顽固软件，查杀顽固病毒，检测CPU，蓝屏分析修复等。它甚至可以代替那些占用内存的电脑安全管家。下面就来看看工具箱里包含了哪些实用的功能吧。

CPU检测

小马激活

电脑垃圾清理

蓝屏分析诊断

硬盘检测

Loader激活

分区助手8.5

强力卸载

显卡检测

Win7激活

电源管理

硬件信息检测

显示器检测

KMS

禁用自动更新

系统优化

固态硬盘检则①

WIN10激活工具

禁用防火墙

文件共享

固态硬盘检测②

Dism Beta

Explorer修复

文件和打印机修复

Aida64系统查看

IE浏览器修复

打开系统工具

360急救箱

DirectX修复

子网计算工具

设置虚拟内存

360驱动大师

鲁大师 鲁大师

虚拟光驱

Green单文件封装

驱动人生7

迅雷敏感版.exe

阿香婆卸载工具

Everything查文件

屏幕录制 屏幕录制

PDF解密工具

系统备份工具 系统备份工具

Gif录制

360系统盘瘦身

光盘刻录工具

360宽带测速器

天若OCR文字识别

360CAD病毒专杀

UltalOS

单文件制作

DiskGenius分区

局域网查看工具

无损分区

局域网共享设置

360断网急救

远程助手

360文件恢复

数据恢复软件

便携式卸载工具

冰点下载器

Windows10优化工具

易我数据恢复

阿香婆卸载工具

关闭系统自动更新

电脑图像工具箱

系统维护工具

在线工具包

但是工具箱可能会被杀毒软件误删，所以在下载安装的时候，要先暂时关闭杀毒，再使用工具箱。

双枪4又搭上了荒野行动外挂？但它被我们团灭了！

“双枪”木马病毒自我们首家发现和查杀后一直没有放弃死灰复燃，继上次360安全中心的研究员解决了藏身于“装机光盘”的“双枪3”后，我们又发现了新变异的双枪木马病毒，这次他抱上了游戏“荒野行动”外挂的大腿，这我们当然不能忍，360安全卫士已经可以团灭该木马病毒！

研究员给新的木马变种起名“双枪4”，与之前的病毒一样，这次木马的最终目的还是恶意篡改和锁定用户浏览器的主页。不同的是，一旦用户不幸中毒，“双枪4”会强制禁止电脑里所有驱动模块的加载，包括Windows系统驱动和所有的杀毒软件的驱动，这会导致用户的电脑系统异常，等用户发现却为时已晚，就连杀毒软件都无法正常安装和工作了！

我们之前对“双枪”的主要行为进行过详细的分析，感兴趣的可以访问以下链接查看：

http://www.freebuf.com/articles/system/168789.html

http://www.freebuf.com/articles/web/140113.html

下面来看看这次的病毒变种有什么新花样：

此次木马搭上的驱动更新时间为2018年 6 月30号，驱动文件的签名为：

图1：驱动签名信息

图2：多出的两个volmgr.sys驱动

虽然之前的“双枪”已经很暴力了，但这次的变种不愧为升级版，直接禁止了所有驱动模块的加载，沟通渠道被切断，电脑想不异常都很难！更何况在这种情况下杀毒软件也将毫无用武之地，用户的浏览器主页会被毫不留情的被改成这样：

图3：被篡改后的浏览器主页

虽然此次“双枪4”来势汹汹，但我们不会让它为所欲为，安装了360安全卫士并一直保持开启后，你的电脑将被实时保护。但如果抱有侥幸心理，在关闭安全卫士后运行外挂之类的软件，电脑中毒的风险还是很高的。

图4:360安全卫士查杀“双枪4”

如果你已经中毒了，别担心，使用360急救箱PE版本查杀是我们给你准备的另一灵丹妙药，电脑的安全问题交给我们尽可放心，但正所谓“一入外挂深似海，从此体验是路人”，游戏外挂还请谨慎下载使用。

安全卫士下载地址：

http://down.360safe.com/inst.exe

Windows文件或文件夹删不掉的解决办法

今天网上下载了一个软件，解压一看，有点犹豫，里面有2个.bat，2个.ini，3个exe自动开启自动执行的那类，ini里改主页是一看就看出来了，不敢安装，等明天空了虚拟机里试试再说。

删除解压出来的文件夹，删一次，桌面文件夹还在，删了几次文件夹都好好的在哪里，跳出提示“找不到该项目”，汗！确认下文件夹里的文件，倒是删掉了，但空文件夹在桌面呀，强迫症泛滥呀。

右键点粉碎文件，半分钟后还是没删掉，重启后删除还是提示“找不到该项目”

求助百度，列出5条，后面有人跟帖说没效果。

1、到安全模式中删除。

2、建一个批处理文件，桌面右键-新建-文本文档-写入下列命令：DEL /F /A /Q?%1RD /S /Q ?%1文件-另存为"删除.bat" 然后,把要删除的文件拖放到这个bat文件的图标上就可以删除了。

3、有时关机在开机马上就删除文件试试。

4、利用PE光盘、PEU盘，进入系统删除文件。

5、如果是桌面的图标有时是木马，如果是这样，请下载360急救箱、或金山急救箱查杀。

我也一条条试下来，均无效（第五条没试，我没觉得那空文件夹是木马），又搜了百度、google，也都没明确有效的方法。

抽一支烟记起好像DiskGenius里见到过有强制删除和彻底删除项，试试

进PE打开DiskGenius，点浏览文件

使用上面那个强制删除，会有个提示，确实删掉吗？删掉不能恢复的哟！点确定世界清静了。

删掉后又在想在dos下，dir不知道有没有目录会列出（不是找不到该项目嘛），dos下不知道能不能删掉，要不明天再解压个这样的文件夹试试！晚安。

滦南县扒齿港镇中心卫生院传染病医疗设备采购与安装应急采购文件

采购项目编号：2022CG001

采购项目名称：传染病院医疗设备采购与安装

采购人名称：滦南县扒齿港镇中心卫生院

应急采购文件

二〇二二年十二月

目 录

第一部分　投标邀请函 3

第二部分 采购项目的相关要求 4

第三部分 投标人须知 56

第四部分　采购合同 65

第五部分　投标文件格式 68

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第一部分　投标邀请函

遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，对滦南县扒齿港镇中心卫生院医疗设备采购与安装项目进行应急采购，欢迎具有完成本项目能力的投标人参加投标。

采购人名称：滦南县扒齿港镇中心卫生院

2.采购项目名称：滦南县扒齿港镇中心卫生院医疗设备采购与安装

3.采购项目编号：2022CG001

4.项目完成期限：合同签订生效后30日内供货调试完毕。

项目供货地点为：滦南县扒齿港镇中心卫生院

5.投标人资格要求：

（1）满足《政府采购法》第22条规定及相关规定。

（2）落实采购政策需满足的资格要求：该项目预留预算总额的30%专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例为预算总额的18%。

（3）本项目的特定资格要求：本项目不接受联合体投标。

（4）具备《第二类医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案表》

6.评审办法：综合评分法

7.公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。

8.招标文件工本费：免费。

9.投标文件上传截止时间及开标时间：投标人于2022年12月16日北京时间9:00前将投标文件（PDF格式）上传电子邮箱pcgwsy2022@163.com。如因投标人自身原因未能及时、上传电子投标文件，导致无法参加开标，其后果由投标人自行负责。

10.保证金：本次招标不需要缴纳投标保证金。

11.现场考察或答疑会不进行统一组织，由投标人自行决定是否进行现场踏勘。

12.投标人不需到开标现场

13.评标地点：滦南县公共资源交易中心。

采购人名称：扒齿港镇中心卫生院

联系人：张建寨、陈艳辉 联系电话：0315-2450562

通讯地址：滦南县城中大街增2号

第二部分 采购项目的相关要求

一、项目说明

滦南县扒齿港镇中心卫生院拟采购传染病院医疗设备一批。产品的供货，运输，安装调试，使用人员培训等工作全部由中标人完成。投标人投标报价为按要求完成本项目的一切费用，如投标人中标后发现未预见事宜，可能需要增加的设备材料或其它费用全部由中标人自行解决，采购人不再追加价款。由此引起的违约行为，依照合同约定处理。

二、采购预算及最高限价为（人民币）：A包：800,000.00元；B包：3168,000.00元；C包：1699400.00元。（投标文件中报价高于此预算及最高限价的为无效投标文件）

三、项目内容及要求：

（一）采购清单

（二）详细技术参数要求

A包、信息化系统

主要配置：满足一级医院信息化及传染病院需求就医全流程管理涵盖门诊挂号、缴费、分诊、检查、用药，住院病案、手术、医疗管理、护理管理、物资管理等全流程管理系统，对接医保等软硬件管理系统。

信息化软件系统：HIS、LIS、PARS、EMR及OA系统。

硬件系统：服务器、净化空调系统，门诊、诊断、病区PC机及打印终端（30套）。

一、硬件要求：

HIS服务器

PACS服务器

LIS服务器

24口三层交换机

48口三层交换机

路由器

无线AP

无线控制器

16口POE交换机

杀毒软件

网闸

台式电脑

服务器机柜

打印机

二、软件要求：

医院信息管理系统（HIS）

1、诊疗部分

门诊医师模块

应支持记录病人的主诉及医生的诊断信息（使用ICD9、ICD10码记录病情诊断信息）。

应支持处方开立，可根据药品名称规格、单次剂量、给药方式、用药频次、给药天数、皮试结果、费用标志等信息建立药品的明细纪录。

应支持检验、检查开单和结果查询。

应支持门诊病历录入；支持医生积累具有个人特点的组套医嘱。

应支持查询既往史、过敏史、配伍禁忌、当天待诊病人和已诊病人。

应提供汇总统计、门诊业务综合分析。

住院医师模块

应支持快捷定位住院病人，同过路径进行患者查询、锁定、操作等。

应提供界面友好直观，可自定义效果。

应支持开据临床医嘱与费用医嘱功能。

应支持病历书写，应采用结构化模板功能，点选操作快捷录入并书写病历。

应支持信息相互共享，整合病人的基本信息、发生费用、检验检查报告、病理报告、医技检查信息、护理记录等各类信息。

应支持病历文书打印功能，可以自定义打印区域，支持套打与续打。

住院护士模块

应支持构建完整的病区护理信息系统。

应支持医嘱自动常用组合输入和个性输入。

应支持统计护理工作量。

应支持护理医嘱一键执行。

应支持患者快速分床、换床、借床等常规操作。

2、经济管理部分

门急诊收费模块

应支持实现门诊病人收费业务流程，并向门诊药房传送处方信息。

应支持自动接收门诊系统和医生站医生录入的处方。

应支持操作员随时结帐。

应支持班组向财务交款前执行班组结帐。

应支持财务按操作员结帐单和班组结帐单做帐。

应支持门诊财务收入报表统计。

应支持收费单据录入，支持药品、检查、检验、手术、处置收费单据录入

应支持检查退费申请，支持门诊医师通过门诊业务菜单进入检查退费申请操作界面。

应支持检查退费批准，支持检查科室操作员通过门诊业务菜单进入检查退费批准操作界面。

应支持检查退费，支持检查项目退费；

应支持红方退费；

住院收费模块

系统应提供入院首页登记、打印、预缴款的管理，应支持多种身份的病人按规定程序办理入院登记；

应支持床位分配及自动计算床位费；

应支持日费用清单打印；

应提供完善的转病区，结算及中途结帐功 能，保证病人费用准确性；

应提供病区借床功能；

应支持对病人费用动态地总帐、明细帐、分户帐查询；

应支持对未结清病人的挂帐处理；

应提供各类医保、公费、记帐月报的查询打印；

应支持分科室统计收入核算报表；

应支持转科、转床、包床处理；

应支持病人费用录入：具有单项费用录入和全项费用录入功能选择，可以从检查、诊察、治疗、药房、病房费用发生处录入或集中费用单据由收费处录入；

应支持病人结帐：具备病人住院期间的中途结算和出院总结算，以及病人出院后再召回病人功能；

应支持费用重算：对未结帐的病人进行重新结算；

应支持住院病人预交使用最低限额警告功能；

应支持日、月、年结帐：包括病人预交款、入院病人预交款、在院病人各项费用、出院病人结帐和退款等统计汇总；

应支持住院财务分析：应具有住院收费财务管理的月、季、年度和不同年、季、月度的收费经济分析评价功能；

应支持工作量统计：完成科室、病房、药房、检查治疗科室工作量统计和费用汇总工作；

应支持支持多个住院部的管理。

3、药品管理部分

药库管理模块

药库药品管理子系统和药房药品管理子系统基于同样的结构构架而成，通过完成的帐务体系对药品的出、入、转、存进行集中统一管理。严密的数据库设计在数据层为药库管理构造了数量、金额两套清晰的数据流。通用帐务体系提供了对业务规则的柔性定制，为医院管理的不断细化和长远发展打下坚实基础。功能相对独立的模块化设计为系统实现提供了更稳健和更具扩充性的手段。

系统应支持药品出库管理、药品入库管理、药品退库管理、药库盘点等药库业务流程。

门诊药房管理模块

完善门诊药房计算机管理流程。摆、发药流程更客观地反映门诊药房实际工作流程。体现以病人为中心的管理理念。设立药品台帐体系，结合统计期和月结、对帐功能，实现药房药品帐务电子化。

系统应支持门急诊发药管理、门急诊退药管理、库存管理、药房盘点、药房平衡帐管理等药房业务流程。

住院药房管理模块

住院药房子系统是整个HIS系统的重要组成部分。其核心功能实现对病区药房药品出、入、转、存的集中统一管理，完整的帐务体系、清晰的物流和资金流是该系统的显著特点。通过和药库联网，使请领、划拨、调价轻松实现。

系统应支持住院发药管理、住院红方退药管理、库存管理、药房盘点、药房平衡帐管理等住院药房业务流程。

4、医技管理部分

应提供医技科室收费管理：包括门诊计价、门诊修改、住院计价、住院退费等功能；

应提供科室业务管理，具体包含门诊报告、住院报告、个人查询、项目核算等功能

应提供基本信息查询，具体包括门诊病人信息、住院病人信息、医疗收费项目、药品字典信息等功能

应支持参数设置与报告模版定义。

5、综合管理与统计分析

综合管理模块

整个HIS系统的支持系统，为其它系统提供基础数据，完成各种基础数据的设置与维护工作；

对各应用子系统基本信息的统一管理；

方便公费比例、公费人员的设置；

各系统参数化设置无须改动原程序；

标准、统一的代码设置，包括费用性质、科室代码、自负比例、收费项目、公费病人、单位代码、公用代码及本院职工代码等设置和维护；

方便系统管理及技术支持维护人员设置各种参数，监管、保证系统的正常稳定运行。

统计分析模块

通过该子系统可以对全院的整体收入情况、医院医疗每日动态、药品相关信息、设备使用情况、员工工作量考核等信息有较清楚全面的了解。系统还提供各类经济指标分析和对比，全院经济运作情况统计和分析等，从而为医院的宏观调控提供依据。

本系统利用其它系统的数据信息，为医院管理部门提供全院各类信息查询、动态管理及辅助决策支持功能。

系统应可根据各医院统计目标不同、数据来源不同、报表内容和格式不同自行定义和设计，主要功能特点有：

门诊动态统计：对门、急诊工作量进行输入、修改并产生日、月、年报表。

住院动态统计：对入、出、转病人进行进行统计。

综合统计：获取医技科室工作量、台帐、医院财务、人事、资产等综合信息，并产生月、年综合报表。

质控统计：可完成卫生部统一制订的医院工作报表、疾病分类报表、单病种费用报表、单术种质控表、医院社会及经济效益等各种统计报表。

电子病历管理系统（EMR）

1、病历书写模块

应支持病历内容结构化或半结构化相结合的描述和存储

应支持静态和动态的内容模板，简化信息输入方式

应支持类WORD的操作方式，所见即所得的编辑方式

应支持病历的描述模型能适应病历内容结构上的变化

应满足交换和脱机使用的要求

应支持表格病历清晰直观

表格应根据用户要求可自行调整，具备合并单元格，拆分单元格等复杂的表格制作功能

应支持可任意位置添加表格

应支持可任意位置添加图形，便于用户插入

应实现图形图像标注，使病变部位清晰，突出

图形、图像应按照XML存储，便于图文病历的集中存储

图形、图像中的标注应支持结构化存储，便于查询

2、病历浏览模块

传统病历在病历查阅上没有一个有效的管理方法，任何能够进入医生办公室的人员都有机会查看到病人最新的病历资料，没有办法保障病人的隐私。

电子病历系统在病历的查阅管理上通过权限控制的方式进行管理，每个病人的病历通过权限管理，只对具有一定权限的医护人员开放，而且权限还细分为查看、修改、删除不同的级别。应支持病历浏览权限管理，只有具有相应级别的人员才能对病历进行操作。这样可以有效的保障病人的隐私，同时也保证了病历数据的有效安全。

3、病历维护模块

传统病历在上级医生检查、审核，并进行修改的时候，都是在原病历上直接修改，并在修改处签名确认。这样的做法，在修改次数多的时候，对于病历的查看有一定的困难。

电子病历系统对于病历的修改应实现由系统日志自动来记录,应支持记录每次修改的内容和修改的时间，以及修改人。医生在查看病历的时候，应支持通过把系统日志记录的内容进行还原，可以查看到最新的修改内容，同时也可以通过对照的方式直接查看修改的过程，检查修改的原因。

4、模版制作模块

系统应具有灵活的模板维护功能，所见即所得的模板维护工具，可以根据医院不同科室、不同医生的要求，快速完成病历模板的制作与创建。

5、病案管理模块

应支持病案号管理、病案的提交、审签、归档和召回、电子病案借阅、病案信息统计等常规功能

6、住院质控模块

医生书写住院病历时，应实时对当前正在书写的病历内容进行评分，对病历内容钟的逻辑错误、语义矛盾、错别字等进行自动标注提示。对于即将超时未完成的病历内容进行提醒和警示。

应支持自动对输入的病人诊疗数据进行合理性判断和控制，防止医护人员在诊疗规程中出现明显的人为差错。

7、科室质控模块

系统应支持医务管理科室或质控管理科室对医生已经提交的病历内容进行自动质控，系统可自动提示质控管理科室病历内容中存在的潜在问题，或医生未按时提交的病历内容，并支持发送整改消息给临床医生。

8、科研统计模块

系统应提供科研统计模块，可对指定时间段内，指定科室，指定医生等多维度对完成的病历内容进行统计分析，支持导出各类科研统计报表。

9、系统维护模块

系统应提供基本功能管理，具体应包括医疗数据维护、病区和科室维护、用户维护、医疗记录单配置、通用单配置、打印模板配置、系统权限配置、系统开关、医嘱相关开关、系统消息等功能。

系统应支持提供医疗数据维护功能，可以针对ICD诊断名词、手术信息、护理信息、药品、检验项目、检查项目等多种医疗数据进行维护。

系统应提供基础数据维护应涵盖科室信息、病区信息、员工信息、床位信息、科室病区关联信息等信息维护

系统应提供人员维护应支持对医生、护士以及管理人员进行维护。维护内容包括人员姓名、密码、职称、业务身份、所属科室、有效期、以及可使用的功能模块等。

检验信息管理系统（LIS）

1、日常操作模块

日常操作

患者基本信息、检查项目、检验结果、结果审核、结果打印、结果传输

特殊操作

非HIS传输患者的基本信息、检查项目、检验结果、结果审核、结果打印、结果传输

历史数据维护

对审核过患者进行结果的修改打印

细菌检验

患者基本信息、检查项目、检验结果、检测细菌、图片信息、综合评价、接受细菌

细菌特殊情况

非HIS传输患者基本信息、检查项目、检验结果、检测细菌、图片信息、综合评价、接受细菌

细菌检验历史

对审核过检测细菌患者进行结果的修改打印

主任否决

可对指定日期、设备、标本号、姓名、发票号的结果进行否决，重新保存

否决查询

查询否决过的信息

2、质量控制

质控设定

设定项目的质控数据

质控结果

对设定过质控结果的项目生成临床质量控制图

均值计算

质控数据平均值计算

3、稽查管理

放号

特批放号，体检放号，急诊放号；放号后特殊情况才可以操作

放号查询

特殊号码生成查询

正常缴费患者列表

查询患者缴费记录

病人删除

删除选中患者信息

病人恢复

恢复删除的患者

4、查询统计

检验结果查询

查询所有患者的检验结果

患者结果查询

查询患者具体信息以及结果

检验明细档案

检验科检验明细

工作量统计

统计仪器工作量，分科室、日期查询

异常查询

查询异常结果报告

无菌统计

微生物无菌统计

细菌占比统计

微生物细菌占比统计

HIS事务

HIS接口数据重传

对HIS 传输失败的患者进行重新传输

LIS核对失败重新核对

LIS标本上机后自动核对费用，对费用核对失败的患者进行重新核对

HIS缴费记录

查询患者已完成项目，未完成项目

调用患者病历

查询门诊住院患者病历信息

基础数据

比例设置

设置项目的转换比例

口令初始化

初始化操作员登录口令

项目维护

维护收费项目、设备项目、关系对应、设备对应收费项目、通道号设置

基础数据维护

基本信息维护

支持维护医院名称、科室代码、医师代码、部门代码、登陆人员、供应商等

标本相关维护

支持民族代码、免疫期代码、标本类型、特殊报告项目标识、设备对应收费项目、通道号设置、备注信息、结果表、试管种类、注意事项、取报告地点、临床诊断等

仪器相关维护

支持设备代码、虚拟设备、试剂、设备类型等相关维护

项目相关

支持设备年龄性别相关、收费项目、设备项目、项目多参考值表、收费项目设备项目对应等相关维护；

系统相关

支持细菌项目维护、维护细菌代码、抗生素项目维护、维护抗生素代码、成人剂量、血药浓度、尿药浓度；

敏感度维护

支持维护细菌与抗生素的耐药、中介、敏感等；

系统参数设置

支持标本号、录入方式、快速输入、登陆设定、报警项目提示、项目详情设定、数据选择、终端选择、病人唯一特征、体检对账、报告设置、接口设置、检验结果设置、小收费、报告单打印、报告格式等系统参数设置；

影像报告管理系统（PACS）

PACS服务器系统软件

PACS服务器系统软件应提供影像数据存储管理服务、数据传送服务、数据备份管理服务等功能。具体应支持以下功能：

（1）服务器系统软件支持集群设计。

（2）系统支持与SQL相容的大型数据库。

（3）支持多种数据存储设备，包括硬盘冗余阵列（RAID）、存储局域网络（Storage Area Network-SAN）、网络存储（Network Attached Storage-NAS）以及磁带库、光盘库等设备。可根据软件界面选择影像归档存储的不同路径与设备。

（4）服务器软件提供DICOM 的SOP Class：Storage SCU/SCP，可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据。支持三维图像。

（5）提供DICOM 的SOP Class：Patient Root Find/Move、Study Root Find/Move，可允许多个客户端工作站同时根据患者姓名、检查设备、检查部位、影像号、检查时间日期等多种查询条件的组合形式查询与调阅影像，并提供查询影像调阅前的预览功能。

（6）可以同时接受多个不同影像设备发送的数据，并提供影像资料的存储。

（7）服务器可连接的多种影像设备的在线添加、删除。

（8）影像压缩：可对不同种类影像数据分别设定不同的压缩条件。包括:不压缩、压缩，压缩可分失真、非失真压缩，失真压缩又可分别设定不同之压缩比。提供影像有损（LOSSY）和无损（LOSSLESS）压缩存储。支持8至16位影像数据无损及有损压缩。

（9）影像传送：提供自动择向转发Auto-Routing功能，并且系统提供管理软件接口，供系统管理者调整传输条件、目的地以及压缩方式。在传送失败时，自动重新传送以及在数据库中予以记录。

PACS工作站软件

PACS工作站软件主要应用于影像科室及临床科室查看影像并进行影像处理。具体应支持以下功能：

（1）软件运行在Windows XP、Windows 7、Windows 10操作系统上。

（2）支持多屏幕、多窗口（单或多个显示器）影像处理及显示，支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器影像显示处理。

（3）软件提供DICOM 的SOP Class：Storage SCU/SCP，可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据。

（4）提供DICOM 的SOP Class：Patient Root Find/Move、Study Root Find/Move，可根据患者姓名、检查设备、检查部位、影像号、检查时间日期等查询条件的组合形式向服务器查询调阅影像资料。

（5）向服务器查询时可以预览服务器上的影像资料缩略图。

（6）从服务器取回的影像资料可以选择不保存在本地硬盘空间。

（7）可同时调出一个患者或多个患者不同诊断影像序列、不同体位、不同时期，不同成像设备的影像进行对比显示和诊断。

（8）提供影像显示的放大镜、缩放功能、移动功能、镜像功能、反相功能、旋转、翻转漫游等影像显示功能。

（9）可连续播放动态的影像，并支持动态影像回放，播放速度可由操作者调整。

（10）可实现窗宽/窗位调整、滤波、伪彩、反白等影像处理功能，同时支持Modality LUT、VOI LUT等多种非线性影像调节方式。支持按部位默认的窗宽、窗位或存储时设定的窗宽、窗位显示影像。

RIS服务器系统软件

具体应支持以下功能

（1）服务器系统软件支持集群设计和负载均衡设计。

（2）系统支持与MS SQL相容大型数据库。

（3）能够从HIS系统获得遵从HL7标准的病人ID、基本信息。

（4）在RIS数据库中建立病人唯一影像科ID。

（5）向HIS系统返回病人登记、开始检查、影像生成、报告完成等状态信息。

（6）检查申请的状态跟踪：RIS通过HL7从HIS获取申请单信息，通过Worklist传给仪器；仪器通过MPPS将检查进行情况返回RIS，RIS通过HL7返回给HIS。

（7）提供Worklist基本信息给PACS服务器，使之产生影像设备检查信息清单。

（8）支持病例的查询和调阅：根据病人姓名、住院号、检查号、ID号、检查科室、检查医生、影像设备、疾病种类等多种条件。

（9）统计功能：可根据科室、医生、病人身份、使用设备、诊断等条件，后台自动统计检查人次数、费用等数据，方便医院对系统的运转情况进行总体的调控。

RIS工作站端软件

UniReport主要应用于影像科室（普放、CT、MR、介入导管室、超声、内窥等），该软件运行在Windows XP、Windows 7、Windows 10操作系统上，具体应包括以下主要功能：

登记模块（登记工作站）

 基本信息

 病患基本信息录入、查询、修改；

 统一的病患ID管理；

 HIS系统信息共享，自HIS中获取病患基本信息；

 支持医院各种就诊卡（磁卡等）。

 检查信息

 检查信息录入，查询，修改；

 使用扫描仪处理纸张申请单，（扫描）输入，修改，查询；

 HIS系统信息共享，自HIS中获取检查信息。

 预约

 提供病患检查预约，改约，取消；

 未预约资源，已预约情况查询，报表输出；

 预约资源可动态配置，包括可预约的检查项目，可预约的时间段、人数；

 可打印预约通知单。

报告模块

应提供报告书写，包括临床诊断、影像描述、诊断意见等的录入，修改，删除。

应提供报告审核，包括临床诊断、影像描述、诊断意见等的录入，修改，删除；。

报告书写或审核时，应支持将影像添加到报告里，以生成图文报告。

报告书写或审核时，应提供模板（预设的各种临床诊断，影像所见等文字内容，以便快速输入）加载方式；同时提供基本的模板内容。

报告书写或审核时，应可查阅本次检查申请相关信息；（纸张申请单或者其他）。

报告书写或审核时，应可查阅该病患历次检查诊断报告，也可查阅其他病患诊断报告（不包括未审核完成诊断报告）。

报告发放模块

可连接任意windows兼容打印机，输出已审核完成或急诊报告；既非急诊，也非已审核完成的报告不能够被打印输出。

集中打印已审核完成或急诊报告；提供打印预览、打印份数，打印机选择等功能。

批量打印，即可提供待打印队列，使用者可自行选择打印。

按需打印，提供查询（病患姓名、检查类型、检查时间或组合查询）方法查找需要打印的已审核报告或急症报告，即时打印。

统计报表，可提供每天打印报告统计结果，结果可打印输出。

管理模块

病人状态跟踪模块：为用户提供病人在检查过程中的各个环节每个状态的跟踪。方便用户、病人家属对病人检查过程的查询。

使用者账号管理，包括登录账号和密码，可添加，删除使用者账号。

分级权限管理，管理员拥有最高权限，可修改其它使用者的权限。

可设定多个不同的用户组，使用者可分别属于一个或者多个组。

系统应提供科室、检查类型、检查方法、检查技术、身体部位、检查项目等基础数据管理，可添加，删除，修改。

可对科室内的设备进行管理。

影像采集网关

同步显示检查设备屏幕上的动态视频图像；

可以支持脚踏板触发采集信号；

允许采集任意多幅静态图像，采集的图像及时反映到网关屏幕上；

支持动态图像的采集，典型采集时间为3~5秒；

在保存之前，允许用户对采集获得的图像进行取舍；

将采集的图像转换为DICOM格式图像归档；

影像Web浏览器软件

影像浏览软件主要应用于临床科室查看影像，系统应支持以下功能：

（1）单一服务端软件支持同一时间可提供50个（含）并发事件。

（2）通过网络浏览器进行工作，可以进行个性化设置。

（3）支持访问权限管理：灵活设置用户工作权限，按照设定的权限进行工作。

（4）支持影像包含有CR、DR、CT、MR、US、XA、RT、PET等。

（5）支持临床影像关闭时间的设置。

（6）用户可设定图像压缩比。

（7）支持多种显示方式。

（8）支持显示图像缩略图。

（9）支持显示图文报告。

（10）同一屏幕可依检查分割成比较模式，让使用者做两个检查的比对。

（11）全功能鼠标图形界面操作。

B包设备参数

一、无创呼吸机

适用人群：成人、小儿。

通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。

*具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为≤1%。

氧浓度监测无需使用氧电池等耗材。

具备容量保证功能。

*目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。

*最大流速≥210L/min。

具备自动灵敏度技术。

触发、撤换灵敏度多档可调。

10、*具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间0.2~4.0秒，自主呼吸最短吸气时间≤0.2S。

11、外接测压软管，可采集面罩端压力。

12、*配备后备电池，后备电池工作时长≥8小时。

13、压力设置范围：

吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O

呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O

持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O

14、吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。

15、*后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。

16、*爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。

17、爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cm H2O。

18、具备压力释放技术，舒适度多档可调。

19、升压档设置范围：多档可调。

20、屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。

21、治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。

22、屏幕亮度可调，可选择白天/黑夜。

23、可显示当前触发方式和自主触发率。

24、实时监测数据：氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。

25、具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。

26、具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。

27、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、未供应氧气报警、氧气压力供应过高报警、氧气压力供应过低报警、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。

28、窒息报警设置范围值多档可调。

29、管路连接断开报警设置范围值多档改可调。

30、配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶。

31、配备独立专业医用湿化器。

32、具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达≥90L/min。

33、采用无遮挡进气口设计，更换过滤棉避免交叉感染。

二、高流量给氧装置 呼吸湿化治疗仪参数

适用人群：成人、小儿。

≥4英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作，简便快捷。

流量设置范围不小于：2～80L/Min。

内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%，测量精度：设定值的±3%。

采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。

支持血氧饱和度监测，便于评估高流量氧疗的治疗效果。

具有快氧通气功能，快速提升氧浓度，提高患者氧储备，便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。

具有计时功能。具有过滤棉更换提示和更换过滤棉剩余时间显示功能。

可存储≥160小时趋势图/趋势表数据回顾，≥2000条日志记录信息。

配轻质、紧凑的医用推车。

三、心电图机参数

1、导联：12导联同步采集、显示、打印。

2、噪声电平：≤15uVp-p

3、频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）

4、时间常数：≥5S

5、耐极化电压：±650mV

6、共模拟制比：≥105dB

7、增益：2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。

8、记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。

9、≥5英寸TFT液晶屏，支持中文。

10、交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作≥2小时。

11、存储回放≥300例病人数据，数据可导入导出，并可扩展内存容量。

12、具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。

四、除颤仪参数（不含心电监护）

1、体外除颤监护仪配置≥8英寸彩色TFT显示屏，界面可显示4道监护参数波形

2、显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器

3、采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

4、支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型

5、体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯

6、三步即可完成手动除颤操作

7、体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为≥25种，最小为1J，最大为360J

8、病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧

9、体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求

10、电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s，充电置360J小于8s；

11、体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测

12、主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储

13、体外除颤监护仪配置2块锂离子电池

14、具有电池电量指示装置；

五、转运呼吸机参数

1、总体要求

1.1　适用于急诊科、妇产科、ICU、车载转运、户外急救、院前急救及床边使用；

1.2　彩色液晶显示屏；中文操作和显示呼吸参数；

1.3　具有备用直流电池，充电后工作时间≥4小时；

1.4　驱动方气：气动电控呼吸机，具有时间切换、容量控制、压力限制等通气方式；

1.5　工作压力：0.28～0.6MPa；

1.6 具有一键锁屏功能，防止误操作，保证呼吸机工作安全；

1.7 配置一个氧气瓶：≥2.8L；

1.8 配置专用转运车

2、呼吸模式及特殊功能

2.1　*标准通气模式：IPPV、SIGH、A/C、SIMV、SPONT、手控模式等；

2.2 具有压力触发功能；

2.3 具有携带方便、抗震动、抗干扰、防水等功能；

3、呼吸机设置参数

3.1　潮气量调节范围：20～2000mL；

3.2　呼吸频率：4～100bpm（其中SIMV时1-40/min）

3.3 吸气时间：0.2～6s

3.4 叹息：1～5次/100次（每100次可叹息1次、2次、3次、4次

5次可调）

3.5 氧浓度：45%～100%连续可调

3.6 压力触发灵敏度：-20～0cmH2O

4、监测参数

4.1　参数监测：潮气量、通气量、频率、峰值压

4.2　波形图：压力－时间波形；

4.3　报警：潮气量、分钟通气量、气道压力、窒息、外接电源断电、备用电池欠压、机器故障、声响报警及显示屏提示等；

六、转运监护仪参数

产品适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪。

彩色触摸屏显示，触摸操作。

仪器具有主菜单、血压测量、报警消除等快捷按键，方便医护人员操作。

可作为复合参数模块接入大主机工作，与大主机进行数据交换，前后双屏同时显示。

主机自带固定式提手，无需外接转运底座。

支持3/5/12导联ECG测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。

心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。

可选全球金标准的Masimo血氧

具有灌注指数PI显示，帮助医生判断测量结果的可靠性。

NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。

NIBP具有手动、自动、连续测量模式，具有整点测量功能

NIBP可选择初始充气压力。

具有按键背光灯功能。

支持标准界面、大字体界面显示。

内置大容量锂电池，持续供电≥2小时，可外接锂电池延长供电时间8小时以上。

支持连接同品牌中央监护系统。

七、计算机断层扫描螺旋CT参数

（一）主要功能及基本要求：

功能：适用于临床全身CT扫描检查及诊断的应用

基本要求：

螺旋计算机断层扫描≥16排，用作传染，具备隔室操作；满足全身平扫、强化,低剂量筛查；

配套电缆至30米以外总配电及室内配电及机柜；机房室内电缆沟不锈钢板装饰；隔室操作：隔室完成全部定位操作，全景监控（患者正、背、侧位全景监控）高清摄像头，精准观察，精准摆位。

（二）技术参数要求

1、探测器

固态探测器类型：GOS稀土陶瓷探测器排列数：≥24排探测器主Z轴宽度：≥16mm*探测器单排物理通道数：≥912

2、X射线系统

*球管阳极热容量（不包含等效）：≥3.5MHU*高压发生器功率（不包含等效）：≥42kW球管冷却方法：油冷＋风冷球管最小输出电流：≤10mA球管最大输出电流：≥350mA最小球管电压：≤80kV最大球管电压：≥140kV*管电压可调档位数量：≥6档球管小焦点面积：≤0.6mm²球管大焦点面积：≤1.8mm²

3、机架系统

滑环类型：低压滑环机架驱动方式：皮钢带*扫描架孔径：≥76cm扫描架数字倾角：≥±30°机架配置显示屏，显示机架、检查床等相关数据机架冷却方式：风冷焦点到扫描野中心距离：≤540mm

4、扫描床

*扫描床最大移动范围：≥2000mm床定位精度（要求在载重≥200kg）：≤±0.25mm

5、扫描功能

*最快扫描时间/360°≤0.5s/360°每圈扫描层数≥16层最薄扫描层厚：≤0.5mm*最薄重建层厚：≤0.5mm扫描视野：≥500mm单次螺旋扫描最大范围：≥1600mm定位像长度：≥1600mm最大连续扫描时间：≥100s具备螺距自由选择功能具备定位、轴扫、螺旋扫描模式螺旋模式：常规、倾斜图像最大重建矩阵：≥1024×1024 图像最大显示矩阵：≥1024×1024*空间分辨率：≥18lp/cm(0%MTF)密度分辨率：≤3mm@0.3%

6、采集工作站

内存：≥16G配置硬盘数量：≥4T 显示器屏幕≥24英寸具有Dicom3.0标准的图像格式和传输存储具有同步并行图像处理功能具有自动语音系统及双向语音传输功能

7、主要应用软件

7.1.具有病人数据库管理，病人资料查找和过滤 （兼容 HIPAA 标准）功能

7.2.具有线束硬化伪影校正软件

7.3.具有后颅窝图像优化技术

7.4.具有去运动伪影技术

7.5.具有去金属伪影技术

7.6.具有CT电影功能

7.7.具有管电流自动调节功能

7.8.具有MPR、斜位、脊柱MPR功能

7.9.具有CPR功能

7.10.具有最大密度投影MIP

7.11.具有最小密度投影 MinIP

7.12.具有平均密度投影 AIP

7.13.具有虚拟内窥镜功能

7.14.具有三维容积显示 VR

7.15.具有表面遮盖显示 SSD

7.16.具有造影剂自动跟踪软件

7.17.具有造影剂测试计划软件

7.18.支持多显示器协同工作

7.19.具有打印模块

8、网络

8.1．DICOM功能包括DICOM PRINT，DICOM STORE，DIOCM QUERY，DICOM RETRIVE， WORKLIST. 及PPS

8.2.可与采购人现有的HIS.RIS系统连接

8.3.如现有工作站硬件等支持，原始数据能传输到现有工作站上进行处理

八、监护仪参数

便携式一体化监护仪，固定式提手，可应用在手术室。

2．可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数

3．心电（心律失常、ST段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。

≥12寸彩色TFT显示屏。

屏幕亮度10-100级调节。

心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。

具有ECG全屏级联。

心律失常分析≥26种。

具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

血氧：测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。

具有NIBP与血氧同侧测量功能。

NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。

NIBP具有辅助静脉穿刺功能。

血压测量按键单独设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。

IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。

IBP监护可测量10余种压力项目。

九、除颤仪参数（含心电监护）

体外除颤监护仪配置≥8英寸彩色TFT显示屏，界面可显示≥4道监护参数波形

显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器

采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型

体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯

三步即可完成手动除颤操作

体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为≥25种，最小为1J，最大为360J

病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧

体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求

10.电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s，充电置360J小于8s；

11.体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测

12.可监测心律失常种类≥26种

13.主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储

14.体外除颤监护仪配置2块锂离子电池

15.具有电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；

16.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择

十、麻醉机参数

1、*≥8寸彩色触控屏，内置一体化屏幕。

2、主机机身正面具备1个模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2等监测

3、*具备机械流量计，快速直观，调节范围：0-10L/min。

4、通气模式：VCV、手动，可选配PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、PRVC、PSVPro、SIMV-PRVC

5、*控制通气模式下：VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml；PCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml；吸呼比设定范围：4:1～1:10；吸气暂停设定范围：OFF，5%~60%。

6、*高精度潮气量控制系统：潮气量在15 mL～60 mL范围内：±10 mL；

7、*重点参数监测范围：分钟通气量监测范围：0～100L/min；吸气和呼气潮气量监测范围：0～3000ml；顺应性监测范围：0～300mL/cmH2O，精度±0.5 ml/cmH2O 或者实际读数的±15%，取大者；气阻监测范围：0～600 cmH2O/(s/L)

8、其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸呼比，

9、*呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG脑电波形

10、*自带排水装置，无积水杯设计。

11、回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护。

12、*回路泄漏量不应超过65ml/min。

13、进口高标准蒸发罐。（异氟醚，氟烷，安氟醚，七氟醚，地氟醚以上气体可标配一种）

十一、有创呼吸机参数

性能简述：

1、*≥10英寸彩色LCD触摸屏，屏机一体

2、*气动电控呼吸机，能够保证气源压力和流速的稳定、持续，带台车

3、报警音、提示音：支持多级音量功能

4、后备电池时间不少于90min。

系统参数

1、通气模式：VCV、PCV、SIMV-V、SIMV-P、CPAP/SPONT、备份模式（VCV、PCV）、叹息

2、*波形显示：压力-时间、流量-时间、容量-时间

3、环图：压力-容量环，流速-容量环

4、具备回路顺应性自动补偿功能

5、*具备智能吸痰功能

6、*通讯接口：串口RS232，USB接口，VGA接口，护士呼叫接口

通气参数设置

1、*潮气量：20～2500

2、压力控制水平：5～80cmH2O

3、压力支持水平：0～80cmH2O

4、吸呼比：4:1～1:10

5、呼吸频率：1～120bpm

6、吸气时间：0.1～12s

7、流量触发灵敏度：0.5～20LPM

8、压力触发灵敏度：-20～0cmH2O

9、吸气暂停时间：0～50%吸气时间

10、压力上升时间：0～2s

11、呼气触发灵敏度：5～80%

12、PEEP:0～50cmH2O

通气参数监测

吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸呼比、气道峰压、平均气道压力、吸气平台压力、呼气末正压、最小气道压、吸入氧浓度、浅快呼吸指数、静态顺应性、动态顺应性、气道阻力。

报警参数

潮气量上下限、分钟通气量上下限、氧浓度上下限、气道压力上下限、呼吸频率上下限、持续气道高压报警、窒息、气源不足、电源故障等

辅助功能

1、雾化

2、波形冻结

3、锁定/解锁功能

十二、多功能监护仪

便携式一体化监护仪，固定式提手。

可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级SPO2、2IBP、ETCO2等参数。

心电（心律失常、ST段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。

≥12寸彩色TFT显示屏。

屏幕亮度10-100级调节。

心律失常分析≥26种。

具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

具有NIBP与血氧同侧测量功能。

NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。

NIBP具有辅助静脉穿刺功能。

IBP监护可测量≥10种压力项目。

具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。

具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。

支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏7导、全屏7导界面等多种界面。

支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。

十三、心电图机参数

1、≥10寸高清彩色液晶显示屏，全触摸操作，12导联同屏显示；

2、配备高速高灵敏度热点记录系统，具有打印描迹深浅调节功，兼容210mm,215mm和216mm宽的记录纸；

3、具有实时心电波形冻结功能，便于抓取病人重要心电波形；

4、精确的心电图自动诊断功能，内置常见的心律失常病例，供用户参考；

5、精确的心电图自动诊断功能，具有心率超限报警功能，并自由设置是否打印测量分析报告；

6、心电图机可以直接输出JPG格式的心电报告，方便上传网络或医院信息系统

7、可实现历史数据的存储，回放和打印，另外可以通过U盘/SD卡在电脑上直接导出心电数据，并进行心电数据的分析，诊断，存储与打印，方便建立患者档案并节约打印耗材；

8、单通道/3通道/ (3 R)通道/(3 Ⅱ V5)通道/双列6通道/单列6通道/双列12通道/单列12通道八种心电显示组合模式；

9、3通道/(3 R)通道/(3 Ⅱ V5)通道/ 6通道/(6 R)通道/12通道六种心电记录组合模式；

10、手动、自动、节律、体检等多种操作模式；

11、具有RS232通讯接口、USB接口和LAN网络接口；

12、内置大容量锂离子可充电电池；

13、具有屏幕保护及长时间不使用自动关机功能；

14、具有导联脱落检测功能，具有缺纸检测提示功能；

C包设备参数

一、消毒供应中心

*符合传染病院设计规范的接收、清洗、包装、消毒、检测、储存、运输全路程管理，满足120张病床使用

1、符合中华人民共和国消毒供应行业标准：

2、具备相关资质：医疗器械注册证、备案表等

消毒供应中心配置：

1、接收部分包括，污物接收车、接收台等

2、清洗部分包括：组合污物清洗槽、器械干燥喷枪、器械清洗喷枪、双头台式洗眼器,超声波清洗机等

3、包装部分包括：打包台，器械检查放大镜、医用封口机等

4、消毒部分包括：脉动真空灭菌器、蒸汽发生器、空气压缩机等

5、检测部分包括：高温生物阅读器等

6、储存部分包括：货架、标本架、篮筐等

7、运输部分包括：密封下送车、储物箱等

脉动真空灭菌器

1、体容积：≥300L

2、主体保温：≥10mm玻璃棉

3、测试接口：标准Rc1验证口，可特制其它尺寸测试接口

4、密封门数量：双门

5、门板：拉伸板，材料厚度≥8mm

6、门密封方式采用透明医用硅橡胶模压而成。

7、蒸汽产生方式：自带蒸汽发生器无需外接蒸汽源

8、注水排水方式：自动注水，程序运行期间可补水

9、PCB板采用军工级三防处理，工作温度在－40～85度范围；

10、界面显示：液晶触摸屏人机操作界面，触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警等信息，显示精度0.1℃

11、流程控制：准备、脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束，全过程自动控制，有低温、高温报警和误操作保护，具有多档低温补偿功能；

12、干燥模式：具有真空干燥、脉动干燥、流通干燥3种干燥方式，有效充分的干燥被灭菌物品

13、排气模式：具有快排、慢排2种排汽方式

组合污物清洗槽参数：

1、材质：不锈钢

2、配置：双槽＋沥水台＋不锈钢水龙头

3、槽体：模具拉伸，一次性成型

4、维护门：具有维护门三个，维护门内可存放物品

5、水龙头数量：≥2个

6、操作台高：≥830mm

7、水槽尺寸：≥520(L)×420(W)×260(H)mm

超声清洗机参数：

1、超声功率：40KHZ

2、容积：≥10L

3、舱体外罩：304不锈钢拉丝板

4、发生器：自主激发式频率转换

*5、换能器：工业级高Q值换能器，机电转化效率＞90%

6、旋钮控制，温度、时间可调可控，操作简便

7、防干烧保护功能

污物车参数：

1、尺寸：≥610(L)×510(W)×950(H)mm

2、整体选用304号不锈钢材料

3、板材厚度符合国家标准1.0mm，管材厚度1.2mm，

4、脚轮直径≥100mm，有两个脚轮带刹车。

洁净物品车参数：

1、尺寸：≥1060(L)×690(W)×1050(H)mm

2、整车采用全不锈钢材质

3、板材厚度1.0mm，管材厚度1.2mm；

生物阅读器参数

1、温度控制范围： 30.0℃--70.0℃

2、准确度：±0.3℃

3、稳定性：±0.3℃

4、温度均匀性：±0.5℃

5、温度分辨率：0.01℃

6、定时范围：00:30min-99:00min

7.培养时间： ≤48h

二、压力蒸汽灭菌器

1、 容积：≥80L

2、功率：≥4700w

3、内腔尺寸：≥386x695mm

4、提篮数：≥2

5、额定工作压力≥0.22Mpa，

6、灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。

7、手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。

8、具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。

9、LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。

*10、设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。

三、普通病床

1、尺寸：≥2080*900*500mm

*2、床头、床尾采用ABS高级工程塑料，可兼做CPR板应急使用。

3、床架采用40×80×1.5mm优质冷轧钢焊接；床面板采用1.2mm拉伸钢板

四、床头柜

1、尺寸：≥475*470*755mm

2、柜体采用蓝色、白色搭配，采用医用级别ABS材料。

五、指氧饱和度检测仪

1、测量范围：35%~100% 显示范围：35%~99%

*2、测量精度：70%~100%：±2%；50%~69%：±3%；

3、测量范围/显示范围：30bpm~250bpm

六、注射泵（单通道）

1、可自动识别20ml、50ml规格注射器。

*2、KVO功能：预设量注射完毕之后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。

3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。

4、输注速度范围：

20ml注射器 0.1- 400ml/h

50ml注射器 0.1- 600ml/h

5、预设输注总量范围：

20ml注射器 1ml-20ml

50ml注射器 1ml-60ml

6、快速输注速度范围：

20ml注射器 400ml/h

50ml注射器 600ml/h

7、输注速度的最大误差 ：不大于±3%。

8、注射总量计量范围：0.0-999. 9ml

9、交直流两用

七、多功能产床参数

1、台面长宽：≥1880 mm

2、台面宽度：≥600 mm

3、升降范围：≥ 680~940mm

4、背板角度：上折：≥55° 背板下折：≥6°

5、臀板前倾/后倾角度：≥18°/6°

6、腿板下折90°，可外展，可拆卸。

7、台面额定负载：≥280kg

*8、底座：可移动，可锁定

八、新生儿辐射台

1、输入功率：≤600VA

2、控温方式：预热、手控、肤温三种控制

3、肤温控温范围：32℃～37.5℃

4、肤温显示范围：5℃～65℃

*5、控温精度：≤0.5℃

6、皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

7、辐射箱水平角度：0°～90°双向转动

8、婴儿床倾斜角度：三档可调

9、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等

九、麻醉车

1、尺寸：≥600*450*1010mm

2、整体采用304不锈钢材质，

*3、板材厚度1.0mm，顶部台面有三面围栏；

4、脚轮：4只静音刹车脚轮，直径100mm。

十、病历车

1、尺寸：≥630*430*980mm

2、车体采用全不锈钢材质。

3、存放病历夹的病历架ABS模具成型，可放60本病历夹；

4、有相应序号对应，且有单开门锁

*5、底部四只静音脚轮，脚轮直径Φ100mm

十一、抢救车

1、尺寸：≥650*400*870mm

2、整体采用不锈钢材质

*3、脚轮：4只包罩静音脚轮，直径100mm。

十二、治疗车

1、尺寸：≥600*450*940mm

2、整体采用优质不锈钢材质，板材厚度≥1.0mm，管材厚度≥1.5mm，

十三、体重秤

1、称量大于等于120kg

2、称重最小分度值0.5kg

3、身高计量：量度范围70-190cm

*4、身高最小分度值0.5cm

十四、污物车（转运用）

1、尺寸：≥1350*800*800mm

2、整车采用全不锈钢材质

3、板材厚度1.0mm，管材厚度1.2mm；

4、置物箱内部为全密封结构，底部带加强横梁

*5、下部车架采用目字型结构，配备2个大尺寸充气式定向轮胎 2个万向包罩脚轮，直径150mm。

十五、氧气瓶

1、材质：合金钢

2、外形尺寸（mm）≥Φ219x1450

3、重量：≥（KG）50

十六、转运平车

1、尺寸：≥11930*600*540/890mm

*2、车面分体设计，背部可升降角度：0-75°±5°；整车手摇升降范围：540-890 mm，操作省力，使用轻松。

3、脚轮采用中控直径150mm脚轮

4、每车体配定向第五轮

5、下隐藏式ABS安全护栏，气弹簧辅助自动下降。

十七、轮椅

1、钢管电镀车架、固定手、固定脚

*2、8寸前轮、24寸后轮

3、软座、座宽≥51cm

十八、急救箱配置呼吸气囊、血压表

1、医用供氧器：2L 1套

2、复苏气囊：PVC/ 成人小型1套

3、血压计表式：1套

4、听诊器单听：1套

5、体温计水银：1支

6、手动吸引器R型：1套

7、麻醉喉镜弯型（大中小叶片）：1套

8、开口器螺旋型：1个

9、舌钳17cm： 1把

10、一次性气管插管3/4/7/8#：各1条

11、纱布绷带8*600cm：4卷

12、三角巾100*100*140cm ：2包

13、急救毯130*210cm ：1包

14、透气胶带1.25*200cm ：2卷

15、.医用剪刀14cm ：1把

16、医用手电筒笔式 ：1把

17、手术刀柄4# ：1把

十九、方舱实验室招标技术参数：

移动PCR方舱实验室面积≥30平米，设计、图纸、建设一体保证卫健专家验收通过设计要求：符合国家T/CECS662G-2020《医学生物安全实验室建筑技术标准》，集成水、电、暖通等设备，配备实验所需的生物安全柜。工厂模块化一体成型配套，运输到现场完成简单的水电对接施工即可投入使用。图纸要求：符合国家T/CECS662G-2020《医学生物安全实验室建筑技术标准》，满足新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第三版），医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法 2010，投标附建设平面图纸。

总体要求：集成式核酸检测实验室配备三个主实验室、缓冲及pcr走廊，且在同一实验舱实现试剂准备、样本处理、扩增实验分析的三个主体功能，满足核酸检测流程诉求，为加强型生物安全防护二级标准室设计、生产实验室，具有独立的生物密闭与空气处理装置，气流组织采用单向流设计。实验室产生的污水经过处理使其排放符合国家现行要求。

设计依据：

1.新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第三版）

2.医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法 2010

3.GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范

4.GB19489-2008 实验室生物安全通用要求

5.GB50849-2014：传染病医院建筑设计规范

6.GB50686-2011： 传染病医院建筑施工及验收规范

7.WS 233-2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

8.GB 27421-2015 实验室生物安全要求

实验室设计要求

1.1 实验室要按医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法的要求设置，主要实验区要求试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区，考虑到采用实时荧光 PCR 仪及场地限制，扩增区和扩增分析区可以合并为一个核酸检测区。 实验室整体按加强型负压生物安全二级实验室进行设计、生产。

1.2 实验室人行流线设单独的出口；

1.3 实验室光源为人工光源 自然采光。

1.4 采集的样本经由传递窗传送，为非直接接触传送；试剂与检样传递经由传递窗传送；

1.5 实验室配置失压报警，在应急状态下满足人员逃生的安防诉求；

1.6 实验室为密闭型洁净实验舱，采用全围护钢结构复合保温，满足-20℃~ 40℃环境使用工况；

1.7 实验室规格为国际同规格集装箱，

1.8 人员、样本、污物均为单向流。

1.9 试剂准备间，正压设计，配置2-8℃冰箱超净工作台用于试剂配制准备；

1.10 标本制备室内配置生物安全柜，20℃冰箱空间用于样本处理。

1.11 传递窗采用≥600*600(mm)外径不锈钢传递窗，配有双门机械互锁、紫外灯。

1.12 采用桌上型紧急洗眼器。

1.13 实验台和地面均为耐消毒材料。

1.14 实验室光源为人工光源 自然采光。

1.15 实验台钢制落地实验台，钢制实验台带柜体与理化板台面。

1.16 实验室需配置全新风空调系统，洁净等级为十万级，空气流向应为全新风单向气流；气流组织采用上送下排；高效过滤进、排风。

1.17 压力要求（相对于大气压）：

（1）试剂准备区： 15Pa； 缓冲间 10pa

（2）样本制备区：-15Pa； 缓冲间-10pa

（3）扩增分析区：-20Pa； 缓冲间-10pa

（4）PCR走廊： 5pa;

1.18 实验室设计一套独立排风系统，排风口均有高效过滤器阻隔，设置显示房间压力状况的压力显示装置。

1.19 缓冲间设置不锈钢洗手水池，配置自动感应龙头。

1.20 核酸检测、样本处理室预留实验水槽，设置单口实验龙头，单口洗眼器；

1.21 主实验室各房间均不设置地漏；

1.22 排水为洗手用水，采用污水提升泵形式；实验室内不设污水处理装置储存消毒灭菌，不设置污水收集箱；

1.23 各分区房间统一照明开关，统一设置延时紫外线消毒灯开关，开关均为自控屏控制。

1.24 实验室内根据实验功能设置网络点位。

1.25 所有室外门设有门禁装置，房间设有监控摄像头，并设有存储装置；

1.26 实验室设置一套独立的自控系统，具备异常情况报警功能，可视化智能控制系统。

2 、实验室具体要求：

2.1 技术参数

2.1.1 洁净等级：10 万

2.1.2 换气次数≥15 次/小时

*2.1.3 静压差：洁净室与非洁净室之间压差应大于10Pa，洁净区与室外应大于 15Pa

2.1.4 温度：20-26˚C

2.1.5 相对湿度：30-70%

2.1.6 噪音：≤60dB

2.1.7 照度：主要房间≥300lx,辅助房间≥200lx

2.1.8 悬浮粒子：10 万级洁净室等级

2.1.9 沉降菌：≤10 个/皿

2.2 实验室由试剂准备间、样本处理间、扩增 PCR 间三个主实验室及配套缓冲间、走廊、洗消间组成；实验室设计，应考虑主实验室的有效使用面积，减少辅助功能间过度占用空间，满足人体工程学的作业需要及工程环境，满足 实验室气流组织的有效性；

*2.2.1 外部尺寸：≥13500*2800*2980mm

2.2.2 内部净高：>2250mm

2.2.3 试剂准备间：≥4.5 ㎡

2.2.4 标本制备区：≥8㎡

2.2.5 扩增 PCR 间：≥7.1㎡

2.2.6 缓冲（更衣室）：≥1.1 ㎡

2.2.7 灭菌间：≥2.2 ㎡

2.3 样本处理间、缓冲间、扩增 PCR 间，压力差分别为：-15Pa、-10Pa、-20Pa 设计。

2.4 实验室为气密性实验舱，满足结构力学工程与密闭要求，舱体结构应做 全保温围护

2.4.1 实验舱体为钢结构复合保温舱，设计寿命不低于 10 年；

2.4.2 抗震等级与最大地震烈度：8 度

2.4.3 舱体多面采用全保温围护，发泡保温厚度不低于20mm。满足不少于 2 层叠加结构承载；

2.4.4 独立舱体满足抗 10 级大风要求，并提供防台风或超大风加固方案；

2.4.5 满足-20~40 摄氏度工作环境负荷；

2.5 舱体基本承重标准 20T，地面荷载≥350kg/㎡;顶部承载力＞100kg/㎡； 墙板承载力＞50kg/㎡；

2.6 密闭性与冷桥处理

*2.6.1 实验室漏风率≤1%

2.6.2 无论框梁（骨架）还是保温护板，要同时接触实验舱内外空气的连接处均应采取绝对“断冷桥”结构。

2.7 防水防尘等级:IP55

2.8 方舱顶

2.8.1 顶钢板厚度≥2mm,整体采用钢板冲压而成，满焊密闭；

2.8.2 厚度≥50mm

2.9 双面钢复合洁净彩钢板吊顶，钢板厚度≥0.472mm，为静电喷涂洁净墙面；岩棉容重100kg/立方米，燃烧性能达到A级，需提供岩棉的检测报告；

2.10 底

2.10.1 底部采用16#槽钢作为承重主结构，采用12#槽钢作为底横梁，立柱采用4.0mm压型板；

2.10.2 底板采用集装箱专用地板，厚度≥25mm；

2.11 荷载结构层满足地面荷载≥350kg/㎡的结构需求，舱体基本承重标准20t，地面荷载350kg/m2，顶部承载力大于100ka/m2，墙体承载力大于50kg/m2。

2.12 墙

2.12.1 外墙面钢板厚度≥2mm,采用整体波浪钢板焊接；

2.12.2内墙面钢板厚度≥0.472m,为静电喷涂洁净墙面；岩棉容重100kg/立方米，燃烧性能达到A级，需提供岩棉的检测报告；

2.13 PVC 洁净地面；

2.14 防滑等级为 R9；

2.15 室内阴阳角采用圆弧倒角全密闭防尘；

2.16顶板采用暗藏式中字铝与中字吊梁连接；

2.17板缝使用中性密封胶密闭；

2.18排风

2.18 整套实验室排风需经过高效过滤排风装置过滤，且过滤器需设置在房间排风口处。

2.19 高效过滤排风装置需配电动模拟风量调节阀。

2.19 高效过滤排风装置需配套模拟风量调节阀。

2.19 .1阀门耐受过氧化氢、二氧化氯、甲醛等其中一种消毒剂的腐蚀，经腐蚀性试验后，气密性仍符合国家规范要求。

2.20 风机

2.20.1风机电机性能质量符合国家规定。

2.21 风管和部件

2.21.1 风管和部件要求表面耐腐蚀、不生锈、不产尘、不积尘，风管内表面必须光滑。风管的制作应在清洁干净的场地进行。

2.21.2 制作好的风管、静压箱和配件，应经过清洗干燥后及时将两头用双层塑料膜封好，防止被灰尘污染。

2.21.3 风管加工和安装严密性的试验压力按洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 ） 执行 。 漏风量检测按洁净室施工及验收规范（GB50591-2010）。

2.21.4 风管系统必须预留风量测试孔、送回风温、湿度探头等。

2.21.5 排风舱应做密闭性封堵及预留检修口用于设备检修；

2.22 新风空调

*2.22.1 新风系统应根据使用地情况进行冷热负荷计算，满足使用地气候特性需求，配置初、中、高效空气净化装置；

2.22.2 箱体采用双层面板结构，机组框架为专用净化铝塑复合结构型材，箱板通过内、外双层钣金，铝塑复合型材、PU 密封条、并采用无毒抗菌密 封软胶体以及高密度聚氨酯一次性发泡成型的，机组采用内圆角密封设计，内部平整，绝对断冷桥结构，机组整体环保、洁净，满足医疗净化行业使用要求，机组底座采用槽钢，不得采用钣金折弯的型钢底座。

2.22.3 风机采用变频风机。

2.22.4 室外机采用变频机组，能够实现无极调节，保证温度的控制精度。室外机运行环境温度：夏季在5℃-45℃范围能制冷；冬季在零下25℃至25℃。 保证冬季能制热，尽量减少电加热运行，节能。机组制热时先启动热泵， 然后再做电加热补偿，不允许先电加热再热泵运行，电加热采用可控硅精确控制空气温升，不得采用分档和分级控制。加湿器采用内置式，安装在机组内，以免冬季气温低冻坏加湿器组件。

2.22.5 电机优质三相异步电机，防护等级： IP55， F 级绝缘，空调机可在≥40℃ ，相对湿度≤90％的环境下续操作；风机及传动装置应具有 良好的接地措施以避免静电累积。

2.23 电气

2.23.1 实验室内均采用吸顶式 LED 洁净灯盘。

2.23.2 材质能够有效抵御消毒剂的腐蚀，能够抵御甲醛、臭氧等强氧化剂的长期腐蚀。

2.23.3 主要功能间的洁净室照度应≥300lux，一般洁净区照度≥200lux。

2.23.4 要求不会释放出污染物、外形为方形，平整，避免采用凹凸不平的轮廓，外壳为非可燃材料。

2.23.4 电线、电缆符合国家标准。

2..23.2 电线、缆应有国家认可的质量检测机构出具的检验合格报告和“3C”认证。阻燃电缆、耐火电缆应通过国家级相关质量监督检验机构的型式认 可检验

2.24 采用 PLC 控制，并与电气系统并联控制，具数据记忆功能；自动化控

制系统面板设置于实验室入口；空调控制面板，温湿度显示设置，送风排风动态显示；功能间的压差显示；具备异常情况报警功能，可视化智能控制系统，具有房间温湿度、压差梯度、照明灯、紫外灯控制等，具有动态压力控制能力，自动平衡空调滤网及高效过滤堵塞引起的压差变化，显示送排风机组运行状态，具有排风高效堵塞检测功能，发生堵塞实现报警功能，提醒更换。具有压力梯度监测功能，数据超出范围时自动调整。

2.25水路系统及医废处理

2.25.1 医废处理

实验室内部医疗废弃物存储和传递符合相关要求。医废处理符合《医疗废物管理条例》。

2.25.2 防冻措施

给排水管采用定部排水方式；给排水管均设置伴热带。

2.25.3污水处理

污水处理符合 GB18466-2005 的相关要求，达到安全排放需求，杜绝排放污染。

2.25.4洗手设施

具备流水洗手设施，水龙头为非手触式。

2.25.3污水处理

污水处理符合 GB18466-2005 的相关要求，达到安全排放需求，杜绝排放污染。

2.25.4洗手设施

具备流水洗手设施，水龙头为非手触式。

2.25.5 污水处理设备

1）.处理工艺：“收集池→过滤装置→氧化消毒→预处理排放”。

2）.工作原理：氧化消毒（臭氧消毒 含氯药剂）：广谱杀菌，几乎对所有微生物.细菌.病毒和藻类生物都起作用，具有杀菌快.灭菌率高.安全环保.无二次污染等优势。

3）.控制模式：全自动控制功能，同时可手动操作。

4）.通过液位传感器控制增压泵.臭氧发生器的运行和停止。

5）.配置复合多介质过滤装置，用于去除水中的悬浮物.胶体.重金属等杂质及细菌.病毒等污染物。

6）.配置消毒装置，有效杀灭水中的大肠杆菌及致病菌等病原性微生物等。

7）.设备系统具备全能自动启停功能，无需定时开关机，设备正常运行。

8）.设备系统具备自动保护运行能力，以确保设备系统元器件的可靠性及寿命。

9）.设备备采用一体式.模块化设计，结构紧凑占地面积小；相关系统组件全部为快开式活接连接，方便保养和检修。

10）.全自动微电脑控制系统，全中文操作页面，能够实时显示仪器的运行状态信息。

11）.清洗及校正功能：具有自动和手动两种方法进行清洗和设备校正。

12）产品具有第三方检测报告、环保产品证书。

2.26 实验室家具与附属设施

2.26.1 钢制实验台，实验台台面采用理化板，实验室家具应具可消毒及耐 腐蚀功能，全钢试验台应满足以下要求：

2.26.2 不锈钢水槽整体式落地安装，材质 304 不锈钢，厚度≥1.0mm。

配置清单

1 实验舱主体

1.1 实验室舱体 ≥13700*2800*2980mm 1 套

1.2 洁净新风 ≥15次换气/小时 1 套

1.3 舱道式密闭排风 ≥15次换气/小时 1套

1.4 实验室 UV 灯 ≥20W 9 套

1.5 样本接收通道 ≥500*500(mm)1 套

1.6 检样传送通道 ≥400*400(mm)1 套

1.7 试剂传送通道 ≥400*400(mm)1 套

2 实验室家具

2.1 实验台长*宽*高 ≥L*600mm*800

2.2 国际标准单口洗眼器3个

3 自动化

3.1 实验室自控系统1套

3.2 网络 1 套

3.3 无线呼叫对讲 1 套

4 安防

4.1 带密码门禁2套

4.2 监控系统 1 套

5 电气

5.1 供电控制系统 1 套

6 给水

6.1 给水系统 1 套

6.2 洗手盆≥300*250(mm) 3 个

7 排水

7.1 给水系统 1 套

7.2 污水处理装置 1 套

7.3方舱内的污水处理达到国家市政三级排放标准

配套设备

二十、消毒喷枪

1、无需外接电源，一键启动

2、内置电量显示液晶屏随时掌握工作时间，环境温度

3、容量：10L

*4、连续工作时间：≥3.5小时

5、超低雾滴粒径：集中于10-50μm

二十一、床单位消毒机

1、可同时对两张床单位进行消毒

*2、杀灭微生物类型、肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染性常见菌，杀灭各种细菌、病毒、繁殖体，杀灭率≥99.9%

3、采用抽真空渗透技术，保证臭氧完全进入棉絮内部，彻底消灭无死角。

4、采用不锈钢陶瓷臭氧发生器，臭氧输出浓度≥1963mg/m3、臭氧环境泄漏量≤0.02mg/m3

5、消毒过程电脑控制、手动控制两种模式，中文操作界面、时间任意设定、消毒程序设定具有记忆、复位功能、故障自检、报错、报警功能。

二十二、紫外消毒灯（车）

1、灯臂调节角度：0°－180°

2、单支灯管紫外线强度：≥107uw/cm2(一米距离处测量）

3、紫外线波长：253.7nm

二十三、电动手术床

性能要求：

1、应用范围：适用于胸腹外科、神经外科、五官科、泌尿外科、骨科、妇科等科室手术。

2、整机采用电动传动控制。

3、床面板采用高强度美耐板，全身透视功能，满足临床透视需求。

4、双模式操作设计，具有手持有线控制器和立柱应急控制面板两套功能一致、相互独立的控制系统。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。

5、腿板可拆卸，满足手术体位需要。

6、多层海绵床垫减轻长时间手术对病患末肢组织造成的压力伤害，有效降低了褥疮发生，防水防污，易清洁，抗静电。

7、床面分为五部分：头部段、背部段、臀部段、两个可分离的腿部段，符合临床操作习惯及人体生理结构；床面采用可透视材料，提供了优异的全身透视功能，满足临床透视需求。

8、通过屈曲/反屈曲功能，轻松实现腰桥手术体位，亦可快速平稳实现坐姿手术体位。

9、手术床底座、升降柱外壳及床面框架皆为医用304优质不锈钢材质制成，具备高强度，耐冲击、耐腐蚀、易清洗，便于术后的消毒和清洁。

*10、内置电池容量≥15Ah，能支持多台手术使用。确保手术无间断，及电量不足警示功能。

11、机械式刹车装置，脚踏方式操作，可稳定固定手术床；四个超静音万向脚轮手术床移动和位置调整，便于术后清洁。

*12、手术床在无任何操作情况下30秒自动键盘锁止；

参数要求：

1、台面长度≥2000mm，宽度≥500mm

2、床面最低高度≥700mm

3、前倾/后倾≥±25°

4、左倾/右倾≥±20°

5、背板转折角度：上折≥80°，下折≥17°

6、头板转折角度：上折≥45°，下折≥90°，抬举≥30°，可拆卸

7、电动腿板,可拆卸，腿板折转角度，下折≥90°, 上折≥15°，外折≥90°

8、床面纵向水平移动距离≥360mm

配置明细：

二十四、手术无影灯

LED无影灯

1、具有普通照明、明亮照明和内镜照明、同步模式、自动模式五种模式

2、无影灯整体外观采用安全环保粉末涂料喷涂工艺

3、白光LED，灯光采用多元镜面反射技术，高品质LED灯珠。

4、操作系统，水平臂和弹簧臂，六组万向关节联动，操作轻巧确保手术过程中灯头稳固不漂移。

5、控制面板和灯头分离，整体设置于弓形臂上，调整亮度时不得影响无影灯的无菌区域。各种档位和功能调整分别带有LED提示灯和图标指示。

*6、每组LED灯盘均配有中置操作手柄和灯盘一体化操作扶手，中置手柄可快速拆卸并可耐受134℃、220KPa高温高压消毒。

7、自动对焦功能，能适应不同创口距离，自动调整光斑照度。

8、照明强度可根据手术需要在25%-100%范围内调节，另可提供内窥镜环境使用的低照明模式。具备深腔、浅表、通用、内镜等多种照明形式，满足不同术种对不同手术照明度的需求；

配置明细：

二十五、注射泵（双通道）

1、可自动识别10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。

2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。

3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。

4、交直流两用

*5、KVO功能：预设量注射完毕后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。

6、输注速度范围：10ml注射器 0.1ml-200ml/h；20ml注射器 0.1ml-400ml/h；30ml注射器 0.1ml-600ml/h；50ml注射器 0.1ml-1200ml/h；

7、预设输注总量范围：10ml注射器 1ml-10ml；20ml注射器 1ml-20ml；30ml注射器 1ml-30ml；50ml注射器 1ml-60 ml。

8、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。

二十六、新生儿体重秤

1、体重测量范围：1-20kg

2、体重测量分辨率：0.01kg

3、身高测量范围：300-780mm

4、身高测量分辨率：5mm

二十七、麻醉喉镜

1、喉镜片采用304不锈钢制造而成。

2、手柄采用网纹设计，手柄采用 304不锈钢制成

3、发光方式：LED灯泡，通过光导纤维冷光源导光，LED灯泡置于手柄前部

*4、光纤和窥视片为一体，可直接用浸泡、高温、环氧乙烷等方式进行消毒。

5、窥视片长度： 155mm、134mm、114mm 手柄直径：30mm。

6、光纤照明度：≥500LUX。

二十八、手术车

1、尺寸：≥3650*640*640/970mm

2、全藏式ABS护拦，可完全收于车面之下

3、头部带有氧气瓶支架，方便易用人员使用；床体两端配有四钩螺钉锁紧可升降输液架；

*4、背板采用进口气弹簧作支撑力源，可升降角度0度至88度，最大承重300KG；

5、整体升降采用螺旋机构传动，升降范围达640～970mm之间；

二十九、器械台

1、尺寸：≥1400*450*910mm

2、整体采用国标SUS304不锈钢材料

3、主体管材规格为Φ25 mm，壁厚1.0mm，板材厚度1.0mm。

4、双层台面款式，下层台面均配三面护栏，围栏材质为Φ8不锈钢实心圆钢，围栏高度80mm。

三十、重症专用床

1、尺寸：≥2250*900*500/760mm

2、床面采用厚1.2mm冷轧钢板一次冲压成型，床体可承受载重≥260kg。

*3、背部可升降角度：0-70°（±5°），腿部可升降角度：0-45°（±5°），床面高度升降范围：475-760mm。

4、床头、床尾板：采用优质ABS材料一次吹塑成型，可做CPR急救之用。

5.脚轮采用直径125mm的优质品牌单刹脚轮

6.摇手：可折叠至45度。

三十一、电动吸引器

1、电机功率：120VA

2、吸引泵：活塞泵

3、极限负压值：>0.09MPa

*4、噪音：<60dB(A)

5、抽气速率：>20L/min

三十二、清洗设备

全自动洗脱机

1、技术要求：洗涤容量（kg）≥16；内笼规格（mm）≥φ730×385；高脱转速(r.p.m)≥860；最高允许高脱转速(r.p.m)≥910；G因子≥300；电源（V/Hz）380/220V,50Hz；电机（kw）≥ 2.2；加热功率（kw）≥6；进水管（mm）DN20；排水管（mm）DN70；

2、技术性能要求：

2.1变频调速悬浮式全自动洗涤脱水机， 洗衣速度、均布速度、脱水速度均可在变频器上设置调节 。

2.2洗衣机的内筒、外筒及封面均采用优质不锈钢材料制作。

*2.3机器为全悬浮式避振结构，避振率达≥97％，振动速度≤2.1mm/s。

2.4电脑自动控制系统，可设置多种程序，水温、水位模拟数字同步显示。自动控制水温。

2.5传动电机下置式结构，重心下降，有效控制振幅。

2.6加热模式：电加热。

全自动烘干机

1、技术要求：额定烘干容量(kg)≥16；滚筒容积(L) ≥320；滚筒直径（mm）≥Φ800；滚筒深度（mm）≥640；容积载荷比≥20；进风方式 轴向；滚筒转速（R.P.M）≥40；电机功率（kw）≥ 0.55；风机功率（kw）≥ 0.26；电加热功率（kw）≥9.9

*2、技术性能要求：全自动电脑烘干系统，具备温度和时间控制及显示；降低热能损耗、筒体等受热部件全隔热保温；风道轴向进风，快速烘干；绒毛过滤器结构，清理方便；大口径置物门设计，装取衣物方便；内笼不锈钢材质；加热模式：电加热。

注：标注*的参数为重要参数，不允许出现负偏离，否则投标无效。

（三）相关要求

投标人在制作投标文件时，要在“投标产品介绍”中对投标产品的技术参数进行真实、准确、完整的描述，不允许虚假应标，否则将被废标；

四、安全标准：符合国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。

五、服务要求

1. 免费质保期，免费质保期1年（文件中有另行规定的按其执行），自项目验收合格之日起算。

2.服务标准：国家、地方、行业、团体或企业标准，并按照最高标准执行。

1）项目所用货物必须为符合国家（或国外）相关检测标准及要求的全新的原装正宗产品，货物的技术规格必须符合招标文件要求或投标文件承诺标准，不得对其内容进行修改。

2）项目所用货物必须符合厂家出厂所规定的质量检测标准。

3）免费质保期内，投标人要指定专门的技术支持和售后服务人员，提供7*24小时维护响应；

4）免费质保期内，安排专人负责维护，设备出现故障应在2小时内做出响应，12小时内派专业技术人员到现场进行维护，24小时内解决问题，故障不能按时排除应提供备用产品。

5）投标人根据采购人实际需要提供多种方式的人员培训，对各类人员提供适当的培训内容。要求达到用户能够独立操作使用的目标。

六、知识产权

1.投标人应保证在本项目中使用的任何产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

2.除非招标文件特别规定，采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

3.投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，应当在投标文件中载明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。

4.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

七、履约保证金

中标人在签订采购合同前向采购人缴纳成交价5%履约保证金，采购人在项目履约验收合格后五个工作日内退还履约保证金。如中标人未能如约履行采购合同，履约保证金将被全额扣缴。

八、验收程序及付款

1.验收：采购人应当依法组织履约验收工作

（1）验收程序：货物的功能检查、数量验收、质量验收等验收事项由采购人负责。以上验收事项完成后，采购人安排项目履约验收时间，由采购人组织项目验收工作小组进行履约验收并出具验收报告。

（2）验收标准及注意事项：验收时应做好验收记录，写明验收事项、地点、时间、参加人员、验收结果等。

2.付款：项目验收合格后30日内付全部合同款。

九、本次招标采购由采购人按评标报告中确定的中标候选人，按顺序确定中标人。

附件一

资格审查内容

本次采用资格后审

投标人参加本次投标必须在“投标文件”中提交下列资格审查的材料，采购人负责进行审查。

注：1.采购人保留对原件进行核查的权利。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。评审结束后采购人核对发现有不一致或投标人无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会采购中心，并书面报告本级人民政府财政部门，并按提供虚假材料处理。

2.未能提供以上资料或提供资料不全的，为未通过资格审查。

附件二

符合性检查内容

评标委员会对投标文件的有效性、完整性和响应程度进行审查包括但不限于以下内容。

打 分 表

第三部分 投标人须知

一、招标文件说明

（一）重要提示

投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。

投标人必须认真阅读本招标文件，充分理解招标项目的全部内容，并根据招标文件要求，提供符合采购人需求并和实际情况一致的、具有可操作性的详细的解决方案。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件中没有对招标文件的要求在各方面都作出实质性响应是投标人的风险，可能导致其投标文件被拒绝。

（二）招标文件构成

第一部分 投标邀请函

第二部分 采购项目的相关要求

第三部分 投标人须知

第四部分　采购合同

第五部分　投标文件格式

（三）现场考察或答疑会

1.采购人可以在招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。

组织现场考察或者召开答疑会的，应当在招标文件中载明，或者在招标文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。

2.建议投标人按“投标邀请函”中约定的时间参加现场考察或答疑会，以获取有关编制投标文件和签署项目合同所需的各项资料。

3.投标人应承担未参加现场考察或答疑会的责任和风险，现场考察或答疑会的费用由投标人自己承担。

（四）资金来源

本招标文件中所述的采购人应急采购项目资金、采购方式已经相关部门批准。

（五）中标服务费及投标费用

本次招标免收投标人的中标服务费。投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购人均无义务和责任承担这些费用。

二、投标人资格

（一）投标人参加采购活动应当具备并提交以下材料

1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。

2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。

3.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。

4.参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

5.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。

采购项目有特殊要求的，投标人还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。

（二）投标人资格确认

投标人应具有招标文件规定的相应资格条件方能参与招投标活动，否则其投标行为视为无效。

三、投标文件的编制

（一）投标的语言及计量单位

1.投标文件以及投标人所有与采购人就投标来往的函电均使用中文。投标人提供的外文资料应附有相应的中文译本，外文资料与中文译本不一致之处，以中文译本为准。

2.投标文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。

（二）投标文件的真实性

投标人应保证所提供的全部资料的真实性，并使其投标文件对应招标文件的要求做出实质性响应。

（三）投标文件构成、式样和编写

投标人应按本招标文件第五部分要求的投标文件格式和内容编写投标文件，并对其提交的投标文件的真实性、有效性、合法性承担法律责任。其所投相关参数必须是确定的，否则为无效投标。

1.投标人的投标文件必须使用中文编写。投标文件中可能涉及到的外文资料必须附有相应的中文译本，外文资料与中文译本不一致之处，以中文译本为准。

2.投标文件格式所要求包含的全部资料应全部制作在投标文件内，严格按照本项目招标文件所有格式如实填写（不涉及的内容除外），不应存在漏项或缺项，否则将存在投标文件被拒绝的风险。

3.投标文件以外的任何资料采购人将拒收。

（四）投标报价说明

1、必须以人民币的形式报价。

2、只允许有一个报价，不得出现选择性报价。

3、投标报价须响应招标项目的全部内容，只对其中部分内容报价的为无效报价。

4、投标报价为最终报价，开标后不得更改。

（五）投标有效期

投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期60天(日历天)。否则为不实质性响应，为无效投标。

四、投标文件的递交

（一）电子投标文件的递交

1.投标人应制作电子投标文件（*.PDF格式），并在投标文件递交截止前上传到招标人指定电子邮箱。未按规定时间和方式提交电子文件，因投标人的原因导致电子投标文件不能打开的，采购人不予受理。

2.逾期上传的或者未上传到指定地点的投标文件，不予受理。

3.投标人应当合理安排投标文件的提交时间，确保在招标文件载明的投标截止时间前完成递交，递交时间以成功接收的时间为准。

4.采购人对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

5.投标人在上传电子投标文件的同时，应保证投标文件中不含病毒或者其他恶意程序。

6.下列情形视为投标文件未递交：

6.1.至递交投标文件截止时，投标文件未完整上传并保存的。

6.2.投标文件损坏或格式不正确的。

6.3.未使用最新发布的招标文件制作投标文件的。

五、开标与评标

（一）开标时间、地点

采购人按“投标邀请函”中规定的时间和地点，组织开标。

（二）开标

1.开标应当在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间公开进行。采购人应当对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。

2．投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。

3.投标人不足3家的，不得开标。

（三）评标委员会

1.组成

评标委员会由1名采购人代表和4名评审专家组成，采购人代表由采购人出具授权委托书，评审专家随机抽取。

评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标.

评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。

采购人代表需要出具授权函授权参加评标。

2.评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责

2.1审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。

2.2要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明。

2.3对投标文件进行比较和评价。

2.4确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。

2.5向采购人或者有关部门报告评标中发现的违法行为。

3、专家回避及相关情况处理

3.1评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的，采购人应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。

3.2无法及时补足评标委员会成员的，采购人应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。

3.3采购人应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随采购文件一并存档。

（四）评审组织工作

采购人负责组织评标工作，并履行下列职责：

　　1.核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向纪检部门报告。

　　2.宣布评标纪律。

　　3.公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形。

　　4.组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长。

　　5.在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰。

　　6.根据评标委员会的要求介绍采购相关政策法规、招标文件。

　　7.维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为。

　　8.核对评标结果，依据财政部第87号令第六十四条规定，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级纪检部门报告。

　　9.评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬。

　　10.处理与评标有关的其他事项。

　　采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。

（五）评标委员会及其成员不得有下列行为：

1.确定参与评标至评标结束前私自接触投标人。

2.接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明。

3.违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见。

4.对需要专业判断的主观评审因素协商评分。

5.在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的。

6.记录、复制或者带走任何评标资料。

7.其他不遵守评标纪律的行为。

评标委员会成员有前款第一至五项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。

（六）评标工作程序及说明

公开招标采购项目开标结束后，采购人应当依法对投标人的资格进行审查。

合格投标人不足3家的，不得评标。

评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

评标委员会仅依赖于投标人最基本的商业诚信和所递交投标文件的真实表述，不额外主动寻求外部证据，不受与本项目无直接关联的外部信息、传言而影响自身的专业判断。

对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人通过邮箱上传。投标人的澄清、说明或者补正应当加盖电子签章，不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

各投标人在开标、评标期间应全程关注邮箱，及时回复评标委员会在线提问，并在评标委员会规定时间内予以正确回应。规定时间内未做出相应正确回应，视为认同评审结果。

评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标合理的时间内提供说明，并加盖电子签章，必要时提交相关证明材料。投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

本次招标采用综合评分法。是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的采取随机抽取的方式确定。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

(七)评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标报告应当包括以下内容

1.招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点。

2.投标人名单和评标委员会成员名单。

3.评标方法和标准。

4.开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因。

5.评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人。

6.其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。

(八)报价修正

1、投标文件报价一览表中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。

2、报价一览表中总价与分项报价表中各分项总价汇总后的金额不一致的，以分项报价表各分项总价汇总后的金额结果为准。

3、分项报价表中各分项的单价金额小数点有明显错位的，以该分项的总价为准，并修改单价。

4、对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

5、同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价以书面形式由法人或委托人签字，对实质性内容更不得改动，投标人不确认的，其投标无效。

（九）废标及无效投标

1.在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：

1.1符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的。

1.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。

1.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的。

1.4因重大变故，采购任务取消的。

废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。

2.投标人存在下列情况之一的，投标无效:

2.1投标文件未按招标文件要求签署、盖章的。

2.2不具备招标文件中规定的资格要求的。

2.3报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的。

2.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

2.5法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

第四部分　采购合同

合同编号：2022CG001

甲方（采购人）：滦南县扒齿港镇中心卫生院

乙方（投标人）：

滦南县扒齿港镇中心卫生院医疗设备采购与安装项目以公开招标方式进行采购，经评标委员会评审，确定乙方为中标人。甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》等相关法律法规之规定、评标结果和招标文件（采购编号：2022CG001）的要求，就该项目的有关事宜，在平等自愿的基础上，经充分协商，达成此项合同。

一、合同标的和合同价格

传染病院医疗设备一批（分项报价表附后），合同总额为人民币 元（￥），分项价格附后。

以上价格以人民币进行结算，该价格中包括货物本身价、运输费、安装调试费用、培训费、质保及税金等一切费用。在合同执行期间，此价格不受任何因素影响。

二、货物质量及售后服务要求

1、乙方保证所供货物必须为符合国家相关检测标准及要求的合格、原厂原装全新的正宗产品，货物的技术规格必须与招标确定的技术规格相一致，并负责货物的配送及售后服务工作。杜绝如以次充好、私自减少产品配置等情况。

2、所供货物必须符合厂家出厂所规定的质量检测标准。免费对采购人进行产品使用、维护等培训，确保操控人员能正常对产品进行使用和维护，同时提供所供产品的产品说明书。

3、所有产品由乙方免费运送到采购人指定交货地点，自行处理货物质量及运输中出现的各种问题并保障按时供货。

5、售后服务

（1）乙方按招标文件的要求及投标文件中的售后服务承诺提供及时、快速、优质的售后服务。

（2）因售后服务不及时造成的损失由乙方承担。

三、质量保修期

免费质保期 年，自项目验收合格之日起开始计算。

四、货物的包装

货物的包装应符合招标文件要求，并应有良好的防护措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。

五、项目地点

滦南县扒齿港镇中心卫生院。

六、项目完成期限

合同签订生效后30日内供货调试完毕。

七、验收：

货物的功能检查、数量验收、质量验收等验收事项由采购人负责。以上验收事项完成后，采购人安排项目履约验收时间，由采购人组织项目验收工作小组进行履约验收并出具验收报告。

验收标准及注意事项：验收时应做好验收记录，写明验收事项、地点、时间、参加人员、验收结果等。

八、付款方式

1、双方因本合同发生的一切费用均以人民币结算支付。

2、双方的账户名称、开户银行及账号以本合同提供的为准。

3、项目验收合格后30日内付全部合同款。

九、违约责任

1、甲方无正当理由拒收货物、拒付合同款项的，甲方除赔偿乙方损失外，还应向乙方偿付货款总值5％的违约金。

2、甲方逾期付合同款的（以银行开出的汇票或支票日期为准），甲方向乙方每日偿付欠款总额千分之三的滞纳金，滞纳金以现金方式提供。

3、因甲方原因造成交货时间延误的，时间顺延。

4、乙方所交付的货物，型号、规格、数量、质量等不符合招标文件要求或乙方投标文件承诺标准的，甲方有权拒收货物；乙方应继续履行合同，并对因拒收而耽搁的时间负责。

5、乙方不能在合同规定的时间内完工时，每逾1日乙方向甲方支付合同总金额千分之三的滞纳金，滞纳金以现金方式提供，逾期超过20天的，甲方有权解除合同，乙方承担违约责任，甲方加罚乙方合同总金额5%的违约金。

6、乙方所交付的货物在保修期内如出现非人为性损坏、故障或产品自身存在质量缺陷，乙方应及时派出维修人员进行现场维修，直至产品正常使用或运行，若乙方提供产品存在严重质量缺陷，经维修后仍不能正常使用，乙方应及时免费更换与其同规格同质量的新产品，否则，甲方除有权以质保金抵偿外，不足部分，甲方尚有权向乙方追索。

7、乙方在接到甲方提出的技术服务要求或维修通知后，24小时内没有响应、拒绝或没有派人到达甲方提供服务，由此产生的一切费用由乙方承担。

十、甲方的招标文件、乙方的投标文件都是合同的组成部分，甲、乙双方必须全面遵守，如有违反，违约方应承担相应的违约责任。

十一、因货物的质量问题发生争议时，以滦南县市场监督管理局或其指定的技术单位质量鉴定结果为准。

十二、不可抗力事件解决

在履行合同期间内，任何一方因不可抗力事件造成不能履行合同，应立即书面通知对方。并寄递有关权威机构出具的证明文件，合同履行期可延长，延长期限与不可抗力影响期相同。不可抗力事件延续30天以上，双方应友好协商，决定是否履行合同。

十三、合同未尽事宜，以《中华人民共和国民法典》和其它有关法律、法规的规定为准，无相关规定的，双方友好协商解决，若发生争议产生诉讼，由甲方所在地法院管辖。

十四、本合同一式四份，甲方三分乙方一份，甲、乙双方签字盖章后生效。

甲方（需方）： 乙方（供方）：

地址： 地址：

法定代表人： 法定代表人：

委托代理人： 委托代理人：

开户行： 开户行：

帐号： 帐号：

日期： 日期：

第五部分　投标文件格式

（投标人按照以下内容及格式制作投标文件，并对其提交的投标文件的真实性、有效性、合法性承担法律责任。）

封面格式

采购项目编号：

采购项目名称：

应急采购投标文件

（正本/副本）

包号：

投标人（全称）：（签章）

法定代表人（负责人）或授权委托人：（签名或签章）

年 月 日

目 录

1.承诺函………………………………………………………………………………

2.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明………………

3.财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料……………………

4.履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料……………………………

5.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料………………………………

6.无重大违法记录的声明……………………………………………………………

7.法定代表人（负责人）证明（如为授权委托人，还须提供授权委托书）……

8.近三年类似项目经验………………………………………………………………

9.报价一览表…………………………………………………………………………

10.分项报价表…………………………………………………………………………

11.技术规格偏离表……………………………………………………………………

12.投标产品介绍………………………………………………………………………

13.培训方案…………………………………………………………………………

14.售后服务承诺………………………………………………………………………

15.投标人认为有必要提供的其他资料（若有的话需要提供否则不用提供）……

一、承诺函

滦南县扒齿港镇中心卫生院：

我方（投标人全称）已详细阅读了贵方关于（项目名称）采购项目（项目编号：）招标文件的全部内容，决定接受此招标文件的全部要求并授权（姓名）（职务）为我方的全权代表参加本次的招标活动并投标。

据此我方郑重声明以下诸点并对之负法律责任：

1.我方已详细阅读了招标文件的全部内容并同意其规定，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和有关附件，我方接受招标文件的全部要求，对此项目进行全部响应。

2.我们完全同意放弃对招标文件有不明及误解的权利。如果由于我方对招标文件规定的任何误解和忽略而导致中标后发生的任何风险，其责任由我方自负。

3.我方承诺在合同签订生效后** 日内供货调试完毕，达到验收标准。

4.如果贵方接受我方投标文件，我方将按招标文件的规定与贵方签订合同并全面履行合同责任和义务。

5.我方的投标文件投标有效期从提交投标文件的截止之日起算有效期为**天（日历天）。在该期限届满之前，本投标文件对我方始终有约束力。

6.我方承诺所提供的任何资料都是真实可靠的，同意采购人随时对原件进行核查的权利。若原件与投标文件中的复印件（或扫描件）不一致，我方承担一切法律后果。

7.与我方有关的一切正式往来通讯请寄：

地址：

电话：

其它联系方法：

法定代表人（负责人）（或授权委托人）：(电子签名或签章)

投标人（全称）: （电子签章）

年 月 日

二、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明

法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人。其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户。自然人是指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。并加盖电子签章。

三、财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料

1.财务状况报告包括经审计的财务报告（2021度或2020年度）或银行出具的资信证明，能够清晰准确反映投标人的商业信誉情况，间接反映投标人是否有健全的财务会计制度。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。并加盖电子签章。

2.依法缴纳税收：参加采购活动近一年中任意一个月的时间内（以开标之日为准）完税的凭据（包括税务机关或开户银行的缴纳凭证），并加盖电子签章。

3.社会保障资金：参加采购活动近一年中任意一个月的时间内缴纳社会保险的凭据，其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社会保险的凭据（包括社保机关、税务机关或开户银行的缴纳凭证）。并加盖电子签章。

注：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。

四、履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料

主要是指投标人履行合同的设备和专业技术人员等。按照下列企业概况内容进行填写:

企业概况

五、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（若有的话）

主要是指：《第二类医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案表》

六、无重大违法记录的声明

滦南县扒齿港镇中心卫生院：

我 （公司全称） ，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法、违纪记录。

特此郑重声明！

法定代表人（负责人）：（电子签名或签章）

投标人（全称）：（电子签章）

年 月 日

备注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。供应商在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限届满的，可以参加采购活动。

是否为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的声明

（格式自拟）

单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动的声明

我方（供应商全称）声明本项目投标时若发生我单位和其他供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位同时参与投标的，将自动放弃投标或入围资格。

特此声明！

供应商全称（电子签章）：

法定代表人或其授权代表（电子签章）：

日期： 年 月 日

七、法定代表人（负责人）证明

姓名 性别 年龄 ，在我公司(或者企业、单位)任 职务，系我公司(或者企业、单位)的法定代表人（负责人）。特此证明。

单位全称：（电子签章）

年 月 日

授权委托书

滦南县扒齿港镇中心卫生院：

兹委托 参加贵单位组织的项目编号为 的 项目的采购活动，全权代表我单位处理投标的有关事宜。

附全权代表情况：

姓名： 性别： 年龄： 职务：

身份证号码：

详细通讯地址：

电话： 传真：

邮政编码：

投标人（全称）:（电子签章） 法定代表人（负责人）：（电子签名或签章）

年 月 日

八、近三年同类项目经验

投标人名称: （电子签章）

法定代表人（负责人）（或授权委托人）：电子签名或签章

注：1.以合同签订时间为准，附有完整合同复印件（或扫描件）。

2.未提供不作无效投标文件处理。

九、报价一览表

投标人名称：（电子签章）

采购项目名称： 金额单位：元（人民币）

法定代表人（负责人）（或授权委托人）： 电子签名或签章

十、分项报价表

投标人名称：（电子签章） 采购项目名称：

法定代表人（负责人）（或授权委托人）： 电子签名或签章

注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。

2.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应。

3.各项设备详细技术性能应另页描述。

十一、技术规格偏离表

投标人名称: （电子签章） 采购项目名称:

投标人法定代表人（负责人）（或授权委托人）： 电子签名或签章

注：1.投标人须对照招标文件的技术要求，逐条说明所提供设备已对招标文件的技术要求做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。

2.招标文件中有参数要求的指标，投标人必须提供设备的具体参数值，否则将被视为对招标文件的技术要求缺乏实质性响应。

十二、投标产品介绍

包含但不限于：货物的品牌、型号，详细技术参数及检测报告（如有）、生产厂家的资料、荣誉证书等。

十三、培训方案

十四、售后服务承诺

十五、投标人认为有必要提供的其他资料及方案

1.对采购人要求和需要采购人及相关部门配合的工作的。

2.投标人认为有必要提供的其他资料。